患者男性，50岁。主因头晕、记忆力减退1年，加重伴癫痫发作和精神行为异19d，于2014年11月25日入院。患者1年余前开始出现间断性头晕，发作时注意力不集中，不伴恶心、呕吐，记忆力逐渐减退、反应迟钝，时有提笔忘字。入院19d，突发意识障碍、双眼上翻、四肢抽搐，持续10min后自行缓解。外院头部CT显示额颞叶梗死灶；脑电图呈现广泛异常，以右侧大脑半球明显，可见周期性三相波。考虑缺血性卒中、癫痫，予神经营养药物和抗癫痴药物治疗。2d后出现嗜睡，胡言乱语、言语含糊不清、不能与人交流，夜间常四处走动，打骂人，易激惹。遂至我院急诊(2014年11月14日)，查体不合作，呈嗜睡状态、可唤醒，左侧面肌痉挛，左侧病理征阳性，颈部抵抗、颏胸距4横指。实验室检查：快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)滴度＞1:32(正常参考值为阴性)，梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)呈阳性，N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)和电压门控性钾离子通道(VGKC)阴性；腰椎穿刺脑脊液检查(2014年11月15日)显示，压力为135mmH20(1mmH20=9.81×10^-3kPa，80-180mmH2O)，白细胞计数38×10^9/L[(0-5)×10^9/L)]、单核细胞计数37×10^9/L，蛋白定量为0.67g/L(0.15-0.45g/L)、葡萄糖2.10mmol/L(2.80-4.50mmol/L)、氯化物115mmol/L(120-132mmol/L)，快速血浆反应素环状卡片试验滴1:4，梅毒螺旋体明胶凝集试验呈阳性，14-3-3蛋白阳性，N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)和电压门控性钾离子通道均呈阴性。PRNP基因检测未见突变，第129和219位氨基酸分别呈多态性M/M型和E/E型。考虑认知功能障碍，神经梅毒可能性大。因青霉素皮肤敏感性试验阳性(试验侧和对照侧均红肿)，予以红霉素500mg(4次/d)，精神行为和嗜睡症状略有好转。2014年11月17日突发左侧肢体偏瘫，疼痛刺激无躲避，言语更加含糊不清，伴尿失禁。头部CT显示，右侧额颞叶片状低密度影。MRI检查(2014年11月24日)显示，FLAIR成像呈右侧额叶、颞叶、岛叶、枕叶和丘脑高信号，病灶多位于皮质和皮质下(图1a)；扩散加权成像(DWI)呈皮质类“花边”样高信号(图lb)。MRA未见明显异常。考虑缺血性卒中，加用阿司匹林100mg/d和阿托伐他汀(立普妥，20mg/d)口服，以及银杏叶提取物注射液(金纳多，70mg/d)静脉滴注，左侧肢体可自主活动，言语障碍略好转．小便恢复正常。为进一步治疗收入神经科。患者自患病以来，精神萎靡、食欲欠佳、体重下降5kg。

既往史  患者与妻子长期分居，否认冶游史和外阴疱疹史，其余无特殊。吸烟30年，30支/d；无饮酒嗜好。个人史、家族史无特殊。

入院后体格检查  患者体温36.5℃，心率83次/min，呼吸18次/min，血压100/82mmHg(1mmHg=0.133kPa)。神志清楚，构音欠清晰，对答不切题，认知功能测试[简易智能状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知评价量表(MoCA)]不合作。颈部柔软，双侧瞳孔等大、等圆，直径约为3 mm，直接和间接对光反射灵敏。四肢可自主活动，可行走，腱反射对称活跃，四肢肌力检查欠合作(四肢自主活动提示肌力≥4级)、肌张力正常，病理征未引出。其余各项神经系统查体不合作。

诊断与治疗经过  入院后完善各项检查，血尿便常规、凝血试验、酶联免疫斑点试验(ELISPOT)均正常。红细胞沉降率(ESR)21mm/h(0-15mm/h)。临床免疫学检验抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)和免疫球蛋白均呈阴性，抗核抗体(ANA)滴度为1:80(正常参考值为阴性)。颈部血管超声显示，左侧颈内动脉分叉部粥样硬化斑块形成。锁骨下动脉未见明显异常。胸部CT提示肺气肿：临床诊断为神经梅毒；缺血性卒中。继续抗血小板、调脂和抗癫痫治疗。复查青霉素皮肤敏感性试验阴性，予青霉素4×10^6U(6次/d×2周)和苄星青霉素2.40×10^6U(1次/周×l周)肌肉注射。治疗2周后，症状明显好转，认知功能测试合作(MMSE评分15分、MoCA评分8分)，仍反应迟钝，偶有躁动，语言安抚可逐渐平静。快速血浆反应素环状卡片试验滴度＞1:32。复查MRI显示病灶较前明显减少(图2)：脑电图略改善，呈中度异常。遂出院，出院时体格检查：神志清楚，构音欠清晰，简单问题可正确对答：脑膜刺激征阴性；脑神经检查未见异常；左侧肢体肌力5-级、右侧5级，四肢肌张力正常，四肢腱反射活跃，病理征未引出。感觉和共济检查未见异常：出院后继续肌肉注射苄星青霉素2.40×10^6 U(1次/周×2周)。患者一般情况平稳，记忆力、理解力、计算力仍较差，但用餐、如厕无需他人帮助，可与家人简单交流，未再出现攻击行为、癫痫发作等症状。

神经科主治医师 患者为中年男性．慢性病程1年，临床主要表现为头晕、进行性记忆力减退1年，癫痫发作和精神行为异常19天。突发左侧偏瘫伴尿失禁。抗生素治疗有效。入院后查体不合作，神志清楚，构音欠清晰，对答不切题；高级智能全面下降；颈部柔软，双侧瞳孔等大、等圆，直径约3 mm，直接和间接对光反射灵敏；四肢自主活动，腱反射对称活跃，未引出病理征；可行走。实验室检查：血清和脑脊液梅毒螺旋体明胶凝集试验均阳性，血清快速血浆反应素环状卡片试验滴度＞1:32、脑脊液为1:4，脑脊液14-3-3蛋白阳性。外院脑电图呈现广泛异常，以右侧大脑半球突出，可见周期性三相波。头部CT显示，右侧额颞叶片状低密度影：FLAlR成像显示，右侧额叶、颞叶、岛叶、枕叶和丘脑高信号；DWI显示皮质类“花边”样高信号。定位诊断：高级智能全面下降，癫痫发作定位于大脑皮质；左侧偏瘫定位于右侧皮质脊髓束；构音欠清晰、咽反射存在，考虑假性延髓麻痹可能，结合影像学，定位于右侧额叶、颞叶、岛叶和丘脑。定性诊断：患者为中年男性，临床表现为头晕、高级智能全面下降、癫痴发作、左侧偏瘫，腰椎穿刺脑脊液检查呈现淋巴细胞反应为主的炎症反应：首先考虑颅内感染：(1)神经梅毒。血清和脑脊液梅毒螺旋体明胶凝集试验均呈阳性，血清快速血浆反应素环状卡片试验滴度＞1:32、脑脊液为1:4，考虑神经梅毒。梅毒螺旋体感染中枢神经系统可出现脑脊液炎症反应，临床表型包括无症状性神经梅毒、间质型神经梅毒[脑(脊)膜梅毒、脑(脊)膜血管梅毒]、实质型神经梅毒(麻痹性痴呆、脊髓痨)和梅毒性树胶肿，其中麻痹性痴呆表现为进行性智力下降，多伴精神行为异常、易激惹等，脑膜血管梅毒是梅毒螺旋体侵犯颅内中小动脉导致的急性缺血性卒中。神经梅毒可以一元论解释该例患者所有临床症状，结合实验室检查结果，均符合2010年美国疾病预防控制中心(CDC)性传播疾病治疗指南，因此该例患者神经梅毒诊断明确。(2)Creutzfeldt-Jakob病(CJD)。该例患者以进行性智力下降为突出表现，脑脊液14-3-3蛋白阳性，DWI显示皮质类“花边”样高信号，脑电图提示周期性放电，需考虑Creutzfeldt-Jakob病。但该例患者病程较长，抗生素治疗有效，为不支持点。(3)其他颅内感染，如结核性脑膜炎、病毒性脑炎等。结核性脑膜炎也可出现认知功能下降和脑脊液炎症性改变，但该例患者无低热、盗汗等慢性消耗症状，胸部CT、酶联免疫斑点试验可资鉴别。该例患者病程1年余，病史相对较长，呈进行性加重，脑脊液葡萄糖和氯化物均明显下降，不支持病毒感染：其次考虑中枢神经系统非感染性疾病：(1)自身免疫性脑炎。该例患者病程较长，抗生素治疗有效，血清和脑脊液N-甲基-D-天冬氨酸和电压门控性钾离子通道均呈阴性，为不支持点。(2)血管病。该例患者右侧大脑半球前循环和后循环均受累，但MRA未见明显异常，为不支持点。因此，制定治疗原则为：(1)继续目前的抗感染、抗血小板、调脂和营养神经治疗。(2)再次行青霉素皮肤敏感性试验，若为阴性，予正规的抗神经梅毒治疗。

神经科教授 结合该例患者临床表现和实验室结果，神经梅毒的诊断相对明确，其中以进行性智力下降为主要表现者以麻痹性痴呆常见。然而该例患者认知功能下降是否全部以神经梅毒解释？脑脊液14-3-3蛋白阳性、脑电图呈现三相波、DWI呈皮质类“花边”样表现，均提示另一种疾病——Creutzfeldt-Jakob病。因此，目前诊断的难点在于二者的鉴别诊断，均表现为智力迅速下降。麻痹性痴呆患者精神症状更明显，如人格改变、易激惹、幻觉等，而Creutzfeldt-Jakob病早期抑郁症状多见，常出现情绪低落，多伴典型肌阵挛表现。任何原因导致的神经细胞损伤均可出现脑脊液14-3-3蛋白阳性，不一定提示Creutzfeldt-Jakob病。结合临床表现，Creutzfeldt-Jakob病不能解释脑卒中样发作：综上所述，该例患者高级智能进行性全面下降的原因考虑神经梅毒可能性大，予正规青霉素治疗，若临床症状好转，更加支持诊断。

神经梅毒是一种可以引起神经组织和血管病变的慢性中枢神经系统疾病，可在初次感染后2-30年发病。约30％以上未经治疗的梅毒患者最终进展为神经梅毒，可发生于梅毒螺旋体感染的任何时期。神经梅毒临床表现多样，包括无症状性神经梅毒、间质型神经梅毒[脑(脊)膜梅毒、脑(脊)膜血管梅毒]、实质型神经梅毒(麻痹性痴呆、脊髓痨)和梅毒性树胶肿。早期可无临床症状，或仅轻微头痛(梅毒性脑膜多见)和脑卒中事件(脑膜血管梅毒)。其中，脑膜血管梅毒主要是梅毒性动脉炎，病程可从早期迁延至晚期。大脑中动脉、基底动脉和大脑前动脉易受侵犯。梅毒螺旋体主要通过粘多糖酶分解动脉管壁上的黏多糖而致管壁破坏。临床表现根据受累血管不同而存在差异。该例患者左侧肢体偏瘫，头部CT显示右侧额颞叶低密度影，系右侧大脑中动脉供血区小血管受累。晚期主要表现为麻痹性痴呆和脊髓痨。5%-10%的梅毒螺旋体感染患者最终进展为麻痹性痴呆，潜伏期2-30年，但多于初次感染后0-15年发病，男性多于女性。麻痹性痴呆多以伴明显性格改变的进行性痴呆为特征，脊髓痨主要累及脊髓后索，临床表现为深感觉共济失调和排尿障碍。阿罗瞳孔和视神经萎缩也是晚期的常见表现。该例患者认知功能全面下降，符合麻痹性痴呆表现，病程中出现脑卒中样发作，也符合脑膜血管梅毒表现。脑膜血管梅毒发病高峰一般为梅毒螺旋体感染后4-7年，而麻痹性痴呆病程为数月至数年，这两种临床分型可重叠出现，既往已有类似报道。

神经梅毒的诊断主要依靠实验室结果，尤其是血清和脑脊液梅毒螺旋体明胶凝集试验、快速血浆反应素环状卡片试验等项指标，脑脊液白细胞计数和蛋白定量在一定程度上反映炎症反应活跃度。临床症状和影像学表现多样，缺乏特异性。脑膜血管梅毒引起的中小动脉形态改变，在CTA或MRA上表现为受累血管范围较短的节段性狭窄，DSA呈现局部血管不规则狭窄、动脉节段性扩张或“腊肠”样改变、小动脉瘤等，这些典型的影像学改变均可作为与动脉粥样硬化性狭窄的鉴别诊断要点。Czarnowska-cubala等研究显示，神经梅毒的MRI表现可以包括脑萎缩、白质病变、皮质下梗死灶、脑水肿等，脑实质和脑膜强化较为常见，多累及中小动脉，最易受累的动脉是大脑中动脉和基底动脉分支。该例患者MRl表现为右侧额叶、颞叶、岛叶、枕叶和丘脑长T1、长T2信号，FLAIR成像高信号，DWl皮质类“花边”样改变，类似Creutzfeldt-Jakob病影像学表现，临床十分少见。

患者一旦发生麻痹性痴呆，则进展迅速。严重影响认知功能，若不及时治疗，一般于3年内死亡。该例患者经过积极治疗，临床症状明显改善，影像学和脑电图均有好转，推测其临床表现是神经功能代偿与梅毒螺旋体所致脑损伤之间相互作用的结果，提示麻痹性痴呆早期治疗则预后较好。我国多采用2010年美国疾病预防控制中心推荐的神经梅毒治疗方案：水剂青霉素(180-240)×10^3U/d(6次/d或持续静脉滴注)，连续治疗10-14天；或者普鲁卡因青霉素2.40×10^6U/d肌肉注射，同时予丙磺舒2g/d(4次/d)口服，连续治疗10-14天，经上述常规治疗后继续肌肉注射苄星青霉素2.40×10^6U(1次/周)，连续治疗3周。

中国现代神经疾病杂志 2015年4月第15卷第4期

作者：姜坤  袁晶  朱以诚  崔丽英（中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院神经科）