身材矮小,肛门闭锁,多指(趾)畸形,颅内占位

4岁女孩,身材矮小。既往有多指(趾)畸形和肛门闭锁手术史。


头颅MRI可见信号均匀的肿块(大小约为3.5×5×6cm)位于桥前池,起源于下丘脑。肿瘤前方靠近视交叉,后方压迫中脑和脑桥,无明显水肿。



诊治经过

本例患者的临床表现和影像学特征比较典型,故而未行活检。建议患者每年定期复查,给予激素替代治疗,有条件可行基因检测。


最终诊断

下丘脑错构瘤(Pallister-Hall综合征)


启示

与散发型下丘脑错构瘤相比,Pallister-Hall综合征(PHS)患者的症状较轻,肿瘤生长较慢,多为常染色体显性遗传或源于GLI3基因突变。神经科医生和神经放射科医生应该了解PHS的特点,对症治疗并定期随访,手术切除并不推荐。


[参考文献]

Dumitrascu O, Lyden P, Danielpour M, Moser F. Teaching NeuroImages: Short stature, imperforate anus, and polydactyly: When is a hypothalamic mass an incidentaloma? Neurology. 2015 Apr 14;84(15):e117.


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